Aby dowiedzieć się więcej na temat Bezpieczeństwa i Praw Uczestnika Badania Klinicznego skorzystaj z informacji zamieszczonych na specjalnie utworzonej przez Agencję Badań Medycznych stronie internetowej https://pacjentwbadaniach.abm.gov.pl/
Najważniejszym dokumentem, który zawiera wszelkie informacje nt. skutków uczestnictwa w badaniu klinicznym jest zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej – ŚWIADOMA ZGODA NA UDZIAŁ W BADANIU. Dokument, który udostępniany jest przez Lekarza – Pacjentowi został zatwierdzony przez Organ Regulatorowy wydający pozwolenie na badanie kliniczne czyli Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ; Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa ; telefon: (22) 492-11-00 ) oraz Komisję Bioetyczną.
Sam proces wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu klinicznym jest mechanizmem, w którym uczestnik badania dobrowolnie potwierdza swoją wolę wzięcia udziału w badaniu, będąc świadomym wszystkich aspektów badania istotnych dla podjęcia decyzji.