LevoTako Trial jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane badanie kliniczne, w którym zakwalifikowani pacjenci będą losowo przydzielani 1:1 do grupy z lewozymendanem lub grupy kontrolnej. Obie grupy badane oczywiście obowiązkowo objęte są standardową terapią niewydolności serca, zgodną z wytycznymi ESC.
Projekt wpisuje się w jeden z głównych celów Narodowego Programu Zdrowia na lata 2021-2025, jakim jest promocja zdrowego i aktywnego starzenia się.
Oczekiwany krótkoterminowy wynik zdrowotny dla Uczestnika to szybsza normalizacja LVEF (frakcji wyrzutowej lewej komory) i zmniejszenie częstości występowania poważnych szpitalnych zdarzeń
niepożądanych u pacjentów z TTS w porównaniu z obecnym standardem leczenia.
Ponadto, ustanowienie nowej strategii leczenia w TTS poprawi jakość życia, produktywność i ogólny stan zdrowia pacjentów po przebytym TTS. W przypadku pozytywnego wyniku badania, lewozymendan może zrewolucjonizować leczenie tej klinicznie trudnej populacji.
LevoTako Trial to bardzo ważny PROJEKT , który finansowany jest ze środków budżetu państwa przeznaczonych na realizację niekomercyjnych badań klinicznych prze Agencję Badań Medycznych,
wyłoniony w Konkursie otwartym nr ABM/2022/1 – 100 % dofinansowania w wysokości 11 272 763,50 PLN
